[发病机制]六、耐氟喹诺酮类药物的分子机制

氟喹诺酮类药物是作用于结核分枝杆菌DNA旋转酶的A亚单位，抑制DNA旋转酶的活性，使超螺旋结构松弛，双链不能被部分地拆开，DNA复制停止，导致菌细胞死亡。DNA旋转酶是一种Ⅱ型拓扑异构酶，由两个A亚单位和两个B亚单位分子组成四聚体，A亚单位具有促进DNA链的切断、再结合和超螺旋化活性。B亚单位具有腺苷三磷酸酶活性，催化腺苷三磷酸（ATP）水解，释放出供DNA链切断、再结合与超螺旋化所需的能量。两种亚单位分别由gyr A基因和gyr B基因编码。在对氟喹诺酮类低度耐药的耻垢分枝杆菌中发现一种药物泵— — — ......