骨髓增生异常综合征(myeloid dysplasia syndrome,MDS)是一类异质性疾病,虽然目前的分类和预后评估已经被证明可以用于区分其亚型,但它们还不足以定义其生物多样性。MDS患者疾病状态的评估和治疗策略的选择目前仍有待于进一步研究。新的治疗目的在于改善血液学指标和希望能可以阻止疾病进展,如抗血管生成剂、法尼基转移酶抑制剂、甲基转移酶抑制剂等已经显示出令人鼓舞的结果,而且可能为MDS患者提供长期的疗效。目前Tipifarnib临床活性的初步证据使我们进一步相信FTI可以在MDS治疗中发挥重 ......