正链引导也涉及一次转移反应。PgRNA在合成负链DNA的同时降解,至RNA酶H在pgRNA的最终切点,最后残留一寡聚(17~18nt)的帽RNA,转位到DR2,由此引导正链DNA的合成。HBV负链完全合成后才能开始合成正链,正链DNA是以负链为模板,以残余RNA为引物,借RT合成,由DR2开始,与负链反方向,随病毒颗粒的成熟而逐渐延长。两链有不同起点,因而只有环形结构,正链才能以负链为模板完全复制。第1次转位正链引物到近负链DNA 3 ’端的DR2部位,从DR2起始,向负链DNA的5 ’端延长,合成正链D ......