根据胃肠道转运性质,设计时间控制型制剂以达到延迟药物释放、增强药物吸收的目的。应用这一特点,在制剂外包一层疏水性或亲水性的溶蚀层,控制溶蚀层的厚度,使药物离开胃3~4小时后释放药物,能够达到把药物传递到结肠的目的,如Pentasa0(5‐ASA)就是基于这一原理开发的结肠定位延迟释放制剂。尽管处方本身生物利用度低,但是药物能够在结肠炎症部位释放,增加炎症部位药物浓度,从而提高疗效。国内傅崇东[ 42 ]以低黏度HPMC为内层溶胀材料,乙基纤维素水分散体aquacoat为外层控释包衣材料,枸橼酸三乙酯为增塑 ......