主要药理作用是抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥和中枢性骨骼肌松弛作用。当BZ与相应受体结合后,这种抑制作用被解除,从而激活GABA-A受体,促使其与GABA结合,使氯离子通道开放,增强GABA的突触后抑制功能。实验表明BZ可增强突触后GABA受体电流,并能增强GABA受体突触前和突触后抑制效应,对GABA导致脊髓神经元突触前抑制也有增强作用。中枢性骨骼肌松弛作用:小剂量BZ抑制脑干网状结构下行激活系统对脊髓运动神经元的激活作用,抑制多突触反射,亦与增强GABA传导有关。长期应用BZ后的撤药症状有焦虑、失眠、激越 ......