第127章　特发性炎症性肌病

特发性炎症性肌病（ idiopathic inflammatory myositis ， IIM ）是一组病因未明的以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病，其共同表现为对称性近端肌无力。目前将其分为七类： ①多发性肌炎（ polymyositis ， PM ） 。恶性肿瘤相关性PM或DM.男女发病率比为1 ∶ 2 ，可发生在任何年龄，呈双峰型，第一高峰在儿童期， 10 ～ 15岁，第二高峰在45 ～ 60岁。PM/DM临床表现多样，本章重点讨论PM和DM的急症表现及处理。需要注意的是疾病晚期出现肌 ......