1984年Carr首次研究Gd‐DTPA对人体脑肿瘤的增强显像作用。1987年美国FDA正式批准Gd‐DTPA作为MRI对比剂,可用于全身器官和组织的MRI增强检查。1988年第一个商品MRI对比剂Gd‐DTPA投放市场。此后,各种MRI对比剂的开发与研究越来越广泛,并逐渐转向探索具有组织或器官靶向的对比剂,使其能用于检查某一特定脏器。目前靶向于网状内皮系统和肝细胞的对比剂已进入临床应用,分布于血液的血池对比剂也进入临床试验。针对这些抗原,以单克隆抗体为载体,通过不同介导方法(如顺磁性金属标记、免疫脂质体 ......