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[治疗]厄贝沙坦(Irbesartan)[29,66,67](Avapro)

厄贝沙坦为氯沙坦化学结构同类的联苯四唑杂环类新的AT1拮抗剂。它有比氯沙坦更多的优点或特点。厄贝沙坦口服吸收快,1.5~2h血浓度达峰值。厄贝沙坦生物利用度比氯沙坦与缬沙坦等均高,达60%~80%。其药动学较少受肝肾功能不全与年龄性别的影响,在肝肾功能不全的患者,一般不需调节剂量。厄贝沙坦的AT1受体阻断作用比氯沙坦的活性代谢物EXP3174略强,抑制〔 125I 〕‐Ang Ⅱ与AT1受体结合的IC50分别为0.9nmol/L与1.3nmol/L。不同于氯沙坦的是厄贝沙坦无促尿酸排泄作用,表明这一作用与 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十四章 肾素血管紧张素系统及其抑制剂 > 第三节 血管紧张素Ⅱ的1型受体阻断药 > 三、主要AT1受体阻断药的特点
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:366-367
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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