对个别化合物或成品的致敏能力的识别可以在人或动物测试体系中进行。有些动物测试体系可以检测出只影响10/10万人口的弱变应原。为了得到较为可信的数据,鉴定可影响1/1000人口的致敏原时,将需要5300名人类受试者。在不同的测试体系和实验室间达成一致一度十分困难,直到建立了局部淋巴结测定方法(local lymph node assay,LLNA)。实验室内和室间的一致性是它的另一个优势。例如,在20世纪70年代初期,北美接触性皮炎组(NACDG)评估后认为对羟苯甲酸酯在大于1%的受试患者中呈阳性反应(12 ......