核酸扩增技术分为两大类,靶基因的直接扩增与信号放大扩增。靶基因的直接扩增包括扩增DNA的聚合酶链式反应、链置换扩增反应、连接酶链式反应和环等温扩增技术,以及扩增RNA的转录介导的核酸扩增技术等。双重检测沙眼衣原体和淋病奈瑟菌,含有内控制的分子信标技术与其他核酸扩增技术的临床应用比较显示, Taqman探针与分子信标探针实时检测EB和巨细胞病毒具有类似的操作性能,测定的线性范围达10 ~ 107基因。目前,国内许多生物技术企业开发的荧光PCR检测沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、生殖器疱疹病毒、支原体和螺旋体等性病诊 ......