引自造血和淋巴组织肿瘤WHO分类第4版。至今,形态学方法依然是这一分类诊断的基本方法,但增加了许多新的信息,如细胞遗传学和(或)分子学方面的实验依据,进一步完善和增强了慢性髓系肿瘤诊断与分类的基本原则。在WHO分类以来,已经认识到许多嗜酸性粒细胞增多的病例,其中包括被认为“特发性”患者中,存在编码PTK受体α或β链、PDGFR或FGFR1基因异常所致的克隆性髓系肿瘤。一种孤立的等臂染色体17q异常髓系肿瘤,有明显的中性粒细胞假Pelger-Huet异常、骨髓原始细胞数低和临床进展快的特点,但不符合CMML ......