[发病机制]（二）发病机制

细胞、分子遗传异常是A ML的致病基础。A ML约60%具有克隆性染色体数量、结构异常，更多的患者存在着与细胞增生、生存或分化调节有关的基因突变或表达异常。遗传学变异主要表现为抑癌基因丢失或突变失活、癌基因表达增高或突变激活等。A ML中常见Ras、KI T和Flt3等原癌基因激活突变，与细胞获得增生、生存优势有关。易位基因包括转录因子基因、造血发育必需基因、造血分化基因、同源功能基因及凋亡相关基因等，以转录因子基因易位最为多见。易位形成融合基因、编码融合蛋白、使基因表达异常或表达产物的稳定性、定位和功能 ......