本章总结

将某一基因克隆到载体上，然后再将重组载体送入大肠杆菌以制造蛋白，此过程称为基因的表达（expression）。做法是以可被诱导的启动子（inducible promoter）来控制基因的表达，常用的启动子有lac、trp、tac、λ PL及T7等。PL受CⅠ蛋白抑制,若C Ⅰ蛋白的基因为c Ⅰ 857，则所制造的C Ⅰ蛋白于42℃会失去功能，而不再抑制基因的启动，因此可利用温度来调控基因的表达。由T7启动的基因，必须有T7RNA聚合酶才能转录，故控制T7RNA聚合酶的制造，就可调控基因表达。这两个含att ......