[治疗]三、常用抗肿瘤药物

其作用主要是与细胞中亲核基团发生烷化反应，使DNA中鸟嘌呤发生7-氮烷基化，从而使DNA在复制中发生碱基配对错误，双功能基的烷化剂还可以与DNA双链交联妨碍DNA复制，可使染色体断裂。因本品在体内氧化为苯乙酸氮芥，苯乙酸氮芥的抗肿瘤作用低于苯丁酸氮芥但脱氯乙基作用较慢，所以作用时间较长。由于肿瘤组织中含有大量糖皮质激素受体，所以泼尼氮芥比苯丁酸氮芥更易于和肿瘤组织结合而发挥抗肿瘤作用。口服PM后，吸收40%～60%，在体内迅速分解，其苯丁酸氮芥部分排泄比泼尼松龙部分慢，半衰期比单独口服苯丁酸氮芥长。 ......