肝叶切除术后有一短暂的mRNA合成出现,利用mRNA多聚A尾的存在,可以测定每个细胞中的mRNA浓度。再生肝细胞中仅6%~7%的单拷贝基因被转录成RNA,其mRNA类型与正常肝几乎完全同源,说明肝再生仅是基因表达量上的不同,而无质的区别。肝再生时无新mRNA出现,只是在肝再生肝细胞从G0 → G1期转变时,肝内正常时处于低水平的大约20%~40%mRNA出现了优势表达(约增加2~6倍)。在临床刺激肝再生的治疗中,是否需要这种程序性的诱导与刺激,尚值得研究。 ......