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[治疗]一、腺病毒载体

腺病毒(Adenovirus,Ad)是无包膜的线性双链DNA病毒,分子量在20~25MD,约36kb。截至2006年10月在基因治疗的临床试验方案中腺病毒载体的使用比例提升到26%,已经超过反转录病毒载体(24%),在所有基因治疗的方案中,肿瘤基因治疗占总数的67%,案例总数达到797个。第一代腺病毒载体去掉了病毒基因组中的E1区和E3区,使腺病毒载体的最大插入容量达到8.5kb。将新的导向分子引入腺病毒衣壳纤毛蛋白中:Wickham等通过向纤维蛋白knob结构域的羧基端添加含多聚赖氨酸残基的肝素/类肝素 ......

——《肿瘤分子靶向治疗学》
书名:《肿瘤分子靶向治疗学》
栏目:肿瘤分子靶向治疗学 > 第二篇 肿瘤基因治疗中靶向性治疗策略的应用 > 第一章 目的基因转移的靶向性 > 第一节 病毒介导的靶向基因转移
作者:李岩 马洁
参编:黄常志,梁军,黎莉,毛海婷,徐冰河
页码:46-48
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-11-01
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