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[诊断](三)各种溶血性贫血的诊断

遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种红细胞膜有先天缺陷而引起的溶血性疾病,常有家族史,属常染色体显性遗传。主要表现为贫血、黄疸和脾脏肿大。贫血一般较轻,急性发作时贫血加重,黄疸加深,外周血中球形红细胞增多及网织红细胞增多,红细胞脆性增高。诊断与鉴别诊断:诊断依据有黄疸、贫血、脾脏肿大、球形红细胞增多(>10%)、红细胞脆性增高,有家族遗传史则更有助于确诊。另外,恶性肿瘤转移引起的贫血常于外周血中检出幼红‐幼粒细胞,骨髓涂片或活检可查出转移癌细胞,这些对诊断 ......

——《脾脏外科》
书名:《脾脏外科》
栏目:脾脏外科 > 第二十一章 脾脏与血液病 > 第二节 与脾切除相关血液病的诊断 > 一、溶血性贫血
作者:曹金铎
参编:周新平,马正中,韦军民,井清源,史海安
页码:287-293
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-01-01
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