NO的生物合成主要受NOS的调节,此外还受底物、辅助因子可用度和亚基装配等环节的调节。用反义c RNA探针进行原位杂交寻找不同细胞类型外显子- 1变异体位置提示:细胞类型特异的转录/粘接因子可能控制n NOS的表达。NF - 1参与了对腺病毒复制和TGF - β的反应,固醇-调节顺式元件在缺乏固醇时促进转录。牛e NOS基因启动子片断(- 1548~+ 240bp)也显示基础启动子活性,但牛e NOSc DNA5 ’旁侧区缺乏两个Sp1结合位点的缺失片断(- 1548~+ 192bp)几乎无启动子活性,说 ......