21)是APL特征性染色体易位,在90%的APL患者可检出此种经典易位,是由17号染色体上的维甲酸受体α(RAR α)的基因和15号染色体上的早幼粒细胞白血病(PML)基因发生交互易位所致。国外有文献报道,借助于PT - PCR技术发现有个别少数APL形态学诊断符合,但既无染色体异位,也无PML - RAR α融合基因,其临床表现有其自身特点,对ATRA治疗不敏感。沈美凤等发现了10例形态学诊断为APL的患者,其中8例经PT - PCR技术证实有PML - RAR α融合基因,但其染色体核型正常,经ATR ......