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[速览](二)常染色体显性小脑性共济失调(autoso‐mal dominant cerebellear ataxia,ADCA)

病理改变累及小脑及其传入和传出径路,除有小脑神经元脱失外,也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网膜及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状,也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、颅神经麻痹等。常见各种临床症状的组合:单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或周围神经病征、小脑征和特殊感觉(听、视)障碍、小脑和垂体功能障碍、小脑和肌阵挛综合征、小脑和锥体性肌张力增高。有报道,少年型DRPLA如经早期治疗,除了可以 ......

——《诸福棠实用儿科学(上、下册)》
书名:《诸福棠实用儿科学(上、下册)》
栏目:诸福棠实用儿科学(上、下册) > 第29章 神经系统疾病 > 第6节 神经系统代谢病与遗传性变性病 > 四、遗传性小脑性共济失调
作者:胡亚美 江载芳
参编:陆华,申昆玲,左启华,江载芳,李同
页码:1933-1934
版本:7
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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