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[病理学]二、先天性白内障

先天性白内障( congenital cataract )多在出生后就存在,常为双眼,可以为家族性的或散发的,伴发或不伴发其他眼部异常或遗传性和全身性疾病。1个酪氨酸激酶受体基因: EPHA2 , 1个NHS基因,其中部分基因已经在细胞学水平和(或)动物模型的整体水平对其功能进行研究,这将有助于揭示先天性白内障的发病机制。约有三分之一的先天性白内障是由环境因素引起的,母亲在妊娠期前3个月内的感染是导致白内障发生的重要因素,包括风疹、水痘、单纯疱疹、麻疹、带状疱疹以及流感等病毒均可以造成胎儿晶状体混浊,因此 ......

——《眼科病理学》
书名:《眼科病理学》
栏目:眼科病理学 > 第十章 晶状体疾病 > 第三节 白 内 障
作者:赵桂秋 孙为荣
参编:林红,林锦镛,王青,王谦,王薇
页码:350-352
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-12-01
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