由于LP(a)分布密度范围大,且目前还没有简便可靠的LP(a)分离方法,所以不能通过直接测定Lp(a)中脂类来推算LP(a)。目前临床实验室直接测定Lp(a)的方法主要是免疫化学方法。具体方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫比浊法(免疫散射比浊法和免疫透射比浊法)、乳胶免疫比浊法、火箭免疫电泳法(EIA)、单向免疫扩散法(RID)、放射免疫法(RIA)和荧光免疫比浊。目前公认LP(a)浓度大于200mg/L为预警水平,当大于300mg/L时,则发生动脉粥样硬化性心脑血管疾病的危险显著增加,是冠状动 ......