现在有很多已经报道的研究指出以全胶质瘤细胞为基础的疫苗具有良好的安全性和有效性。然而,应用全胶质瘤细胞来源抗原,比如胶质瘤细胞溶解物,由于其制作过程复杂、理论上认为有引起自身免疫性脑炎的副作用,这些限制了其临床上的应用。因此,T细胞介导的免疫治疗恶性胶质瘤的有效性和安全性依赖于正确的选择靶抗原,如GAA或者更特异性的,在GAA中的CTL表位,因此,应用编码GAA来源的CTL表位肽是可以利用的,并且已经在多中心的临床试验中开展。而且,HLA‐A24限制性肽已经在肿瘤疫苗试验中应用。新的GAA肽将会被不断地发 ......