肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症(pul monary Langer‐hans ’ cell histiocytosis,PLCH)是一类罕见的肺脏疾病,以朗格汉斯细胞(L Cs)增生和浸润为特征,形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔,通常在青年人发病,几乎均为吸烟者,大多表现为良性和迁延的病程。结节和囊腔周围的肺脏可见吸烟所致的呼吸性细支气管炎(RB)和脱屑性间质性肺炎(DIP)样反应,即肺泡腔内吸烟者肺泡巨噬细胞的聚集。纵向研究发现,PL CH患者胸部CT的肺部病变呈现从结节到囊性结节、厚壁囊腔,再到薄 ......