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[文献资料]学习小结

DNA探针技术是指用标记的特异性DNA探针,与被检测生物DNA或RNA分子以碱基配对原则进行分子杂交,并用相应检测系统观察反应结果的检测技术。其基本原理是将待测样本中的非标记单链DNA或RNA分子经高温、高pH 、低离子强度等条件作用下,使其变性为单链状态,再与DNA探针单链分子以氢键结合(杂交) ,形成新的互补双链DNA (杂交体) 。PCR技术是一种由引物介导的,选择性地快速体外扩增特异性DNA片段的技术,其基本原理是以待扩增的DNA片段为模板,由人工合成的寡核苷酸引物引导,通过变性和退火处理,在耐热 ......

——《临床寄生虫学检验》
书名:《临床寄生虫学检验》
栏目:临床寄生虫学检验 > 第五篇 实验诊断技术 > 第十三章 寄生虫分子生物学诊断技术 > 第二节 PCR技术 > 六、PCR技术的应用
作者:陆予云 李争鸣
参编:汪晓静,高义,崔玉宝,丁丽,王建设
页码:179-180
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:1997-04-01
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