制定的允许总误差,既应反映临床应用的要求,又应不超过实验室所能达到的技术水平。生物学变异可用来导出临床实验检测项目允许不精密度(I)或允许变异系数、允许不准确度(B)或允许的偏倚和允许总误差(TEa),可分别按下列公式计算出来:允许不精密度:I< ; 0.5CVI。表11-1是常用检测项目根据上述公式计算出来的允许变异系数、允许的偏倚和允许总误差。在实际工作中常综合上述因素,由权威机构制定允许总误差,最好的例子是美国《临床实验室改进法案修正案》(Clinical Laboratory Improvemen ......