血小板表面有两种ADP受体: P2Y1受体和P2Y12受体,两者均能促进血小板聚集。不同的是, P2Y1受体能引起血小板形态改变,而P2Y12受体则降低环腺苷一磷酸水平,促进血小板分泌TXA2 。ADP受体抑制剂按作用特点可分为不可逆的ADP受体抑制剂和可逆的ADP受体抑制剂。现已上市的不可逆ADP受体抑制剂都含有噻吩并吡啶类结构,性质上属于前药,须在体内经肝脏代谢成活性代谢产物,才可和血小板ADP受体不可逆的结合,进而发挥抑制血小板聚集的作用。在2.5 ~ 75mg剂量范围内,无论是单剂量还是多剂量给药 ......