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[速览]三、Angelman综合征

90%以上的患者15号染色体出现类似于Prader‐Willi综合征的染色体15q11‐13缺失，缺失的15号染色体来自于母亲染色体。根据临床表现及细胞遗传学技术和DNA多态性分析可确诊。无特殊治疗方法。一定程度的康复训练有助于改善运动和语言等功能。 ......

——《简明神经病学》
书名：《简明神经病学》
栏目：简明神经病学 > 第十八章 中枢神经系统遗传性疾病 > 第一节 染色体病
作者：高旭光
参编：CaplanLR，徐燕，彭莉，刘晖，高旭光
页码：432-433
版本：2
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2013-11-01
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