一、基因转移的策略

治疗性基因或基因治疗药物必须借助一定的载体导入细胞或体内，以实现基因或药物在细胞内的功能表达，达到治疗目的或提高治疗效果。Trono课题组构建的HIV‐1载体系统经体外转导人子宫颈癌细胞（Hela cells）、原代培养的人巨噬细胞、人呼吸道上皮细胞等，证实对分裂细胞和非分裂细胞均能转导，但对G0期细胞不如G1／S或G2期细胞效率高，于大鼠在体神经元内也能高效表达。较之体外策略，体内导向治疗具有易于操作、可治疗的疾病谱广、病人在经济和身体上较易承受的特点，但是其安全性以及载体的表达能力、可调控性和毒性等尚 ......