在人类系统性红斑狼疮或MRL/lpr系统性红斑狼疮鼠模型中发现,系统性红斑狼疮病程中产生过多的氮氧化物,抑制一氧化氮的合成可改善MRL/lpr鼠的预后,但一氧化氮在系统性红斑狼疮的发病机制中的确切作用仍然不清楚。一氧化氮在各个组织中可通过组成性产生,也可通过酶诱导产生,它在免疫和炎症过程中的作用可能很复杂。一氧化氮的多效应性作用可为系统性红斑狼疮分子机制和探索新的治疗策略提供线索。尽管存在上述疑点,但现有的动物和人类资料提示进一步阐明一氧化氮对免疫反应和血管保护的作用机制有助于对系统性红斑狼疮治疗新策略的 ......