根据对心力衰竭病理生理过程的认识,可将已有的主要基因治疗靶点分为以下几类。在多种异常的信号传导通路中,肾上腺受体通路的失调是其中最关键性的,包括了β受体的下调,受体脱耦联以及β受体激酶(βARK)的上调。腺病毒转移SOD和过氧化氢酶基因至新生小鼠的心脏可减轻缺血/再灌注时收缩功能的失调[ 176 ]。针对特异性的刺激,细胞能够启动内源性的自杀途径而进入程序性细胞死亡即凋亡。腺病毒传导活化形式的PI3激酶和Akt的基因在培养的心肌细胞内表达可阻断缺氧引起的凋亡[ 181 ]。 ......