假性甲状旁腺功能减退症( pesudohypoparathyroidism , PsHP )是由于周围组织(肾小管上皮细胞和骨)对PTH的作用抵抗,故表现为血钙降低,血磷升高,与甲状旁腺功能减退的表现相似,但甲状旁腺本身无病变,低钙刺激甲状旁腺增生, PTH分泌增加,因而血清PTH常升高。许多患者还具有特征性的体态异常,如身材矮小、圆脸、智力发育迟缓、短指(趾)畸形等,由Albright等在1942年首先报道,称为Albright遗传性骨营养不良。治疗主要是行甲状旁腺全切除术,并辅以维生素D和钙剂替代治疗 ......