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(二)结果和讨论

热熔挤出技术要求药物和载体在受热条件下熔融或软化,由处方前研究可知酮洛芬的熔点为96℃,而Eudragit L100的玻璃化转变温度在150℃以上,两者相差较远,尽管药物和载体耐热性良好,为了不使使药物经受不必要的高温,同时降低操作难度。溶出是肠溶和缓释考察的直接手段,为评价溶出结果,推测溶出机制,我们设计了以下试验:挤出物释放度考察:结果见图10‐23。挤出后直接切片工艺和挤出粉碎压片工艺所得片剂的释药机制不同,前者按单纯溶蚀机制释药,后者按溶蚀和扩散两种机制协同释药,孔隙的存在是导致两种释放机制不同的 ......

——《口服缓控释制剂》
书名:《口服缓控释制剂》
栏目:口服缓控释制剂 > 第十章 热熔挤出技术用于难溶性药物前处理及缓控释制剂的制备 > 第七节 热熔挤出技术制备缓控释制剂 > 三、酮洛芬肠溶缓释片制备的实例分析
作者:唐星
参编:王中彦,王晓梅,王蕾,卢亚欣,田玲玲
页码:414-421
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-01-01
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