本实验共纳入符合条件患者25例,均为广东省中医院皮肤科门诊确诊符合纳入标准的患者,试验结束将25例患者进行数据分析,一般情况见表1~4。关于复发性的比较,由于安慰剂组11例中有10例为无效病例,两组复发的比较难以进行统计分析,因此将治疗组中疗效率达到进步和显效的12例患者进行用药前后复发的时间间隔的比较,由于在复发性观察的半年期间内,此12例未发现有复发的病例。全部病例未发现有恶心呕吐,腹痛腹泻等不良反应,因患者年龄偏小,依从性差未采取试验室检查化验其安全性指标。 ......