业已表明,肿瘤细胞通常低表达或不表达正性协同刺激分子,因此被认为不能有效激发T细胞免疫应答。同时,还异常表达负性协同刺激分子及相关抑制因子,抑制或诱导T细胞凋亡,逃逸免疫监视作用。Hamanishi等[ 31 ]在卵巢癌中发现,肿瘤细胞PD‐L1的表达水平和CD8 + T细胞的浸润程度呈负相关,且PD‐L1表达水平与患者预后呈负相关,而CD8 + T细胞的浸润程度和患者预后呈正相关。免疫突触可提高TCR与MHC‐肽复合物相互作用的亲和力、促进与T细胞信号转导相关分子的相互作用及促进T细胞发挥效应功能,但由 ......