本病是一组由于多种原因引起的骨髓造血停滞或造血功能衰竭导致的全血细胞减少,以贫血、出血和反复感染为特点。1 ﹒常规诊断按照1987年第四届全国再生障碍性贫血学术会议修订的《再生障碍性贫血诊断标准》。1)临床表现:发病较急性再生障碍性贫血缓慢,贫血、感染、出血均较轻。4)病程中如病情恶化,临床、血象及骨髓象与急性再生障碍性贫血相同,称重型再障Ⅱ型。其虽有全血细胞减少,但骨髓三系细胞均增生,巨核细胞也增多,三系中均可见有病态造血,可有骨髓染色体检查核型异常,骨髓组织切片检查可见“造血前驱细胞异常分布”现象。 ......