[速览]第二节 各类心肌病的诊治原则

扩张型心肌病（ dilated cardiomyopathy ， DCM ）是临床上一类既有遗传因素又有非遗传因素造成的复合型心肌病，以单侧或双侧心腔扩大和心室收缩功能障碍为主要特征，通常经超声心动图明确诊断。随着病程的进展， DCM患者临床表现形式多样，可从无症状到逐渐出现左室收缩功能降低、进行性心力衰竭、各种室性和室上性心律失常、传导系统异常、血栓栓塞和猝死，平均发病年龄为30～40岁。其中心脏性猝死至少占其总病死率的30% ，且最突出的猝死原因为室性快速心律失常，因而引起充分重视。细胞移植以及基因治 ......