[速览]一、重症肌无力

重症肌无力（myasthenia graivis，MG）是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，伴有突触后膜免疫复合物沉积和乙酰胆碱受体减少，血清出现抗乙酰胆碱受体抗体（AChR抗体）。主要症状为肌无力和活动后的肌疲劳现象，通过休息和给予胆碱脂酶抑制剂可以使症状改善。在动物试验发现长时间应用胆碱脂酶抑制剂出现突触后膜破坏和微小终板电位的波幅变小，这些可以认为是胆碱脂酶抑制剂的副作用，在进行持续监护情况下停止所有的药物14天，而后重新治疗多数可以获得满意的疗效，重新治疗包括糖皮质激素和硫唑嘌呤。 ......