先天性食管闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)发病占活产新生儿1/3300,常合并多种其他畸形。CEA分型繁多,对新生儿外科医师手术治疗实用分类,依序为:①食管闭锁,远端瘘管(85%)。食管闭锁,无瘘管(8.4%)。10%病例并存VACTERL综合征(脊柱缺损、肛门闭锁、食管气管瘘、桡骨/肾和肢体畸形。2%病例合并CHARGE综合征(眼缺如、心脏畸形、后鼻孔闭锁、发育迟缓、生殖系和耳畸形),由于心脏畸形复杂,病死率可高达70%。按Spitzer指数食管一期吻合较结肠代 ......