[病因学]【病因与发病机制】

尽管该病早在1672年就被Willis描述，但直到20世纪60年代才被发现其与自身免疫功能障碍有关，即神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病，其依据有：①将电鳗鱼放电器官纯化的AchR注入家兔，可引起重症肌无力样表现。90%的重症肌无力患者血清中可以检测到AchR抗体,血浆交换可改善肌无力症状。将患者的血清输入小鼠可产生类重症肌无力的症状和电生理改变。患本病的母亲生产的新生儿也可患重症肌无力。80%的重症肌无力患者有胸腺肥大,淋巴滤泡增生。家族性重症肌无力的发现及与人类白细 ......