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二、支气管哮喘

支气管哮喘的分子遗传学研究,包括人类白细胞抗原(HLA)基因、T细胞受体基因、调节Ig E及细胞因子基因簇5q31‐。33、β 2受体基因多态性,白三烯C4合成酶基因启动子突变性等(表4‐.Fc ε RI β基因的另一个突变引起一个氨基酸替换(Glu237Gly),这种突变与阳性皮肤实验和儿童哮喘相关。最强的候选基因是I L‐4R,可导致I L‐4R基因的氨基酸替代的8个SNPs中的至少3个与受体的功能改变相关,这些变异的等位基因与特应性表型相关,但与哮喘较少相关。 ......

——《支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病鉴析》
书名:《支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病鉴析》
栏目:支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病鉴析 > 第四章 支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的遗传学基础
作者:万欢英
参编:李敏,李庆云,万欢英,王玺,邓伟吾
页码:44-46
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-08-01
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