[速览]二、脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxia，SCA）是遗传性共济失调的主要类型，包括SCA1～SCA29。主要病理改变为小脑、脑干、脊髓变性萎缩。根据典型的共性症状，结合MRI检查发现小脑、脑干萎缩，排除其他累及小脑和脑干的变性病即可确诊。虽然各亚型具有特征性症状，但临床上仅根据症状体征确诊为某一亚型仍不准确（SCA7除外），均应进行基因检查判断其亚型及CAG扩增次数。不典型病例需与其他累及小脑和脑干的变性病（如橄榄脑桥小脑萎缩等）、获得性共济失调的一些病因（如CJD、乙醇中毒、多发 ......