逆转录PCR(reverse transcription PCR,RT‐PCR)是一种快速、简便、敏感性极高的检测RNA的方法。其原理是先以mRNA为模板,在反转录酶的作用下在体外反转录合成双链DNA(cDNA),再以此cDNA为模板进行PCR扩增反应。通过RT‐PCR使低丰度的mRNA得以扩增,便于检测。在RT‐PCR技术中,RNA模板的质量是实验成败的重要因素。在操作环节中必须防止模板RNA分子的降解,保证其分子的完整性,且要求其纯度较高,不含DNA、蛋白质等杂质(如图11‐。逆转录反应在42℃进行1 ......