琼脂糖凝胶电泳是目前分离DNA片段最常用的方法,制备简单,分离范围广(100bp~50kb),实验成本低。缓缓倒入已准备好的胶模中(预先放入电泳梳),室温凝固30~45min,轻轻拔出电泳梳板。在Parafilm膜上将6×上样缓冲液与电泳样品以1∶5的体积比混合、混匀,样品不足部分用DDW、TE或0.5× TBE补足。如观察限制性内切酶的酶切效果或PCR产物,只要电泳至DNA Marker中大小片段可被观察即可。如果胶中没有加入EB,也可在电泳结束后将胶放入浓度为0.5μ g/ml的EB水溶液中染色30~ ......