骨化性肌炎(myositis ossificans,MO)由Ackerman于1958年首先报道[ 69 ],是一种局限性、自限性的修复性病变,好发于青少年四肢或躯干的深部软组织内,常发生在受外伤后不久。早期病变内,由于增生的纤维母细胞比较幼稚,有一定的异型性,且细胞丰富,并可见较多的核分裂像,细胞之间可见早期的骨样组织形成,加上病变生长迅速,故容易被误诊为骨外骨肉瘤等恶性肿瘤,尤其是在作术中快速冷冻切片诊断时。与骨化性肌炎相似的病变可发生于筋膜、肌腱或皮下,分别被称为骨化性筋膜炎(fasciitis o ......