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[病理学]四、骨化性肌炎和指趾纤维骨性假瘤

骨化性肌炎(myositis ossificans,MO)由Ackerman于1958年首先报道[ 69 ],是一种局限性、自限性的修复性病变,好发于青少年四肢或躯干的深部软组织内,常发生在受外伤后不久。早期病变内,由于增生的纤维母细胞比较幼稚,有一定的异型性,且细胞丰富,并可见较多的核分裂像,细胞之间可见早期的骨样组织形成,加上病变生长迅速,故容易被误诊为骨外骨肉瘤等恶性肿瘤,尤其是在作术中快速冷冻切片诊断时。与骨化性肌炎相似的病变可发生于筋膜、肌腱或皮下,分别被称为骨化性筋膜炎(fasciitis o ......

——《软组织肿瘤病理学》
书名:《软组织肿瘤病理学》
栏目:软组织肿瘤病理学 > 第四章 纤维母细胞性和肌纤维母细胞性肿瘤 > 第三节 良性肿瘤和瘤样病变
作者:王 坚 朱雄增
参编:
页码:79-81
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-12-01
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