[治疗]六、多发性骨髓瘤的分子生物学治疗

了解与认识细胞的凋亡，研究MM细胞的异常凋亡途径，对于有效地治疗MM至关重要。虽然线粒体途径在近年来更受重视，但应注意到死亡受体4和5（DR4、DR5）表达于多发性骨髓瘤（MM）细胞系和初期MM细胞提取物，并通过与配体TRAIL结合有效地激活外源性途径，导致Caspase‐8的迅速激活，而Caspase‐8可以直接激活Caspase‐。继续应用G3139，每5周加地塞米松，反应停连续用，其中15个患者已完成诱导阶段，有效者53%（CR：3人，PR：5人），包括一些以前用地塞米松与反应停治疗失败的患者。 ......