[速览]第八节 先天性直肠肛管畸形

先天性直肠肛管畸形（congenital ano‐rectal malfor mation）是小儿最常见的消化道畸形，发生率约1／2000。本病死亡率低于1%，但严重畸形病例，术后肛门失禁、狭窄等并发症十分常见。直肠肛管畸形常伴发脊椎畸形，骶部神经发育不良常造成大小便失禁。诊断多无困难，直肠肛管畸形诊断必须明确高位、中间位或低位，是否伴有肛直肠瘘管及瘘管种类，是否有伴发畸形。倒立侧位摄片，生后12小时吞咽气体即可达直肠，可根据直肠盲袋与肛凹处皮肤距离或P‐C线（耻骨联合上缘与骶尾关节连线）判断直肠肛管闭锁 ......