所以早期的近红外探针(near-infrared probes)也和大多数传统的显像剂有着同样的缺陷,即着重于非特异性的不同,如渗透性和灌注能力的不同[ 5]。近红外荧光探针主要分为两类:非特异性荧光探针(non-specific probes)和特异性荧光探针(specific probes)[ 5]。但是,当其与组织内特异的酶相遇的过程中,分子探针的活性键被酶裂解,它的化学结构发生改变,释放出荧光色素,荧光色素发出的光被成像设备捕捉,经过处理后显像,这种分子探针称为智慧探针。随着探针设计和显像技术的不 ......