目前,关于MND的病因和发病机制假说主要有:遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养障碍、自身免疫机制、病毒感染和环境因素等。现在较为集中的结论是,在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元,主要是影响了线粒体和细胞骨架的结构及功能。随着科学技术的进步,人们正在深入研究基因突变所致的功能改变。进一步的研究证实,ALS是多种因素共同作用的结果。SOD1基因突变可能的发病机制是突变导致新的毒性的获得,主要是加速了氧化应激和氧化损害,影响了正常神经元的结构和功能。细胞凋亡、NO毒性作用、儿茶 ......