[概述]第三节　冠状动脉左主干闭锁

先天性左冠状动脉主干闭锁（ congenital left main coronary artery atresia ， CLMCAA ）是一种非常罕见的先天性冠状动脉畸形，在以往诊断为单冠状动脉的患者中其发现率为0.01% ～ 0.04% 。当左、右冠状动脉之间的侧支稀疏且细小、血供不丰富时，左冠状动脉灌注压严重不足，患儿在婴幼儿期即可出现严重的心肌缺血、心脏收缩功能减低、心力衰竭等临床症状，表现为出生后不同程度的呛奶、多汗等症状，部分患儿易感冒、易患肺炎。Gebauer等[ 10 ]则报道了2例3个月 ......